北陆药业：对比剂产品获得塔吉克斯坦注册证书

北陆药业12月25日公告，收到由塔吉克斯坦卫生部核准签发的碘海醇注射液（100ml：35g（I）、50ml：15g（I）、20ml：7g（I））、钆喷酸葡胺注射液（10ml：69g、15ml：04g、20ml：38g）药品注册证书，批准公司碘海醇注射液和钆喷酸葡胺注射液在塔吉克斯坦注册。

碘海醇注射液是非离子型对比剂，适用于成人和儿童的血管及体腔内注射，在临床中进行血管造影、CT增强造影、静脉尿路造影（IVP），关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）、经皮经肝胆管造影（PTC）、疝或瘘道造影、胃肠道造影“T”型管造影等。

钆喷酸葡胺注射液主要用于中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像；具有适应症广泛、成像品质高的优点，临床使用效果反馈其增强效果优良，副反应较少。

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