君实生物12月13日公告,公司两款产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维®,产品代号:VV116/JT001)通过国家医保谈判,成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》乙类范围。其中,拓益®新增3项适应症,目前已在中国获批上市的6项适应症全部纳入国家医保目录,是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物;民得维®用于轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录。
特瑞普利单抗注射液适应症为既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗;含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗;既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗;局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗;不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗;表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。
氢溴酸氘瑞米德韦片适应症为轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。
文章转载自:界面新闻网 非本站原创
版权声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢您的支持与理解。
版权声明:本站所有资料均为网友推荐收集整理而来,仅供学习和研究交流使用。
工作时间:8:00-18:00
客服电话
电子邮件
扫码二维码
获取最新动态