英诺特官微12月7日消息，公司研发生产的甲型流感病毒、乙型流感病毒、肺炎支原体抗原检测试剂盒(胶体金法)及肺炎支原体IgM抗体、肺炎衣原体IgM抗体、呼吸道合胞病毒IgM抗体腺病毒IgM抗体、柯萨奇病毒B组IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法)等体外诊断检测产品属于第三类医疗器械，经营相关产品需取得相应医疗器械经营许可证，未取得相关经营资质的机构不得从事上述产品的任何经营活动(包括但不限于无证经营、违规网络销售等超出国家批准范围的经营行为)。
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