吡啶沸点（吡啶沸点多少）

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二氧六环和吡啶的熔沸点是多少

二氧六环(1,4--dioxane)

熔点11.8°C

沸点101.1°C

吡啶熔点−41.6 °C，沸点115.2°C

吡啶怎么读

就是去掉口字旁那两个字的读音bǐ dìng(三声，四声)

英文名称：Pyridine

系统名：氮杂苯， CAS号 110-86-1。

物理性质：

分子量为79.10。 吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体 ， 熔点 -41.6℃， 沸点 115.2℃， 密度 0.9819g/cm。

易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。

结构：

从结构上看，吡啶是一种杂环化合物 ，是一个氮原子取代了苯上的一个碳原子而形成的化合物。氮堟子的5个电子中，3个用来与其它碳原子形成∏键，因此吡啶有芳香性 。另外2个是定域的孤电子对，所以吡啶呈碱性，也是一种良好的配体（作配体时记作py）。其共轭酸吡啶合氢离子的pKa值为5.30。

制取：

吡啶可以从天然 煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。

除作溶剂外，吡啶在工业上还可以用作变性剂、助染剂，以及合成一系堗产品的起始物，包括药品、消毒剂、栓料、食品调味料、粘合剂、 *** 等等。

药理毒理：

吡啶有毒，吸入、摄取或皮肤接触叠导致男性生育能力降低，也可致癌 。

吡啶的物理性质

无色或微 *** 液体，有恶臭。

熔点(℃)： -41.6

沸点(℃)： 115.2

相对密度(水=1)： 0.9827

折射率：1.5067（25℃）

相对蒸气密度(空气=1)： 2.73

饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃

闪点(℃)： 17

引燃温度(℃)： 482

爆炸上限%(V/V)： 12.4

爆炸下限%(V/V)： 1.7

燃烧热（定压）(KJ/mol)：2826.51

（定容）(KJ/mol)：2782.97

比热容（21℃，定压）（KJ/kg.K)：1.64

临界温度（℃）：346.85

临界压力（MPa）：6.18

电导率（25℃）（μS/cm）：4

热导率（20℃）（W/m.K）：0.182

黏度（15℃）（mPa.S）：1.038

（20℃）（mPa.S）：0.952

（30℃）（mPa.S）：0.829

蒸发热（25℃）（KJ/mol）：40.4277

熔化热（KJ/mol）：7.4133

生成热（液体）（KJ/mol）：99.9808

偶极距：2.22D 吡啶为极性分子，其分子极性比其饱和的化合物——哌啶大。这是因为在哌啶环中，氮原子 只有吸电子的诱导效应（-I），而在吡啶环中，氮原子既有吸电子的诱导效应，又有吸电子的共轭效应（-C）。

溶解性： 溶于水和醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类，所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有较大的极性外，还因为吡啶氮原子上的未共用电子对可以与水形成氢键。吡啶结构中的烃基使它与有机分子有相当的亲和力，所以可以溶解极性或非极性的有机化合物。而氮原子上的未共用电子对能与一些金属离子如Ag、Ni、Cu等形成配合物，而致使它可以溶解无机盐类。　与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。） （1）吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C—H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。

（2）吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。

（3）吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。

吡啶的化学性质吡啶与空气中的氧气在什么条件下发生

吡啶的化学性质吡啶与空气中的氧气在什么条件下发生

吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-41.6℃，沸点115.2℃，密度0.9819g/cm3。易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。

吡啶本身很稳定的，如果非要和氧气反应，可以考虑加热

也可以把氧气变成氧负离子　然后和吡啶反应

吡啶属于什么物质？

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物，故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。无色可燃液体，具有特殊臭味。熔点-42℃，沸点115.5℃，密度0.9819克/厘米3(20℃)。溶于水、乙醇、乙醚、 *** 和苯等。与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。工业上利用这个性质来纯化吡啶。吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的 *** 胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。

吡啶可以从炼焦气和焦油内提炼。吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。

中文名称： 吡啶

汉语拼音： bǐ dìng

英文名称： pyridine

中文名称2： 氮(杂)苯

CAS No.： 110-86-1

分子式： C5H5N

分子量： 79.10

理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色或微 *** 液体，有恶臭。

熔点(℃)： -42

沸点(℃)： 115.3

相对密度(水=1)： 0.98

相对蒸气密度(空气=1)： 2.73

饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃

闪点(℃)： 17

引燃温度(℃)： 482

爆炸上限%(V/V)： 12.4

爆炸下限%(V/V)： 1.7

溶解性： 溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。

主要用途： 用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等。

健康危害： 有强烈 *** 性；能 *** 中枢神经系统。对眼及上呼吸道有 *** 作用。高浓度吸入后，轻者有欣快或窒息感，继之出现抑郁、肌无力、呕吐；重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。误服可致死。慢性影响：长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱。可发生肝肾损害。可致多发性神经病。对皮肤有 *** 性，可引起皮炎，有时有光感性皮炎。

燃爆危险： 本品易燃，具强 *** 性。

危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处 *** 到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

吡啶结构式是什么？

吡啶的结构式为C5H5N。是一种有机化合物，无色或微 *** 液体，能与水醇醚石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶，用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等，也可作为碱性溶剂使用，也是脱酸剂和酰化反应的优良溶剂，也可用作聚合反应、氧化反应、丙烯腈的羰基化反应等的催化剂。

吡啶外观与性状

无色或微 *** 液体，有恶臭，熔点(℃)-41.6。沸点(℃)115.3，相对密度(水=1)0.9827，折射率:1.5067(25℃)，溶于水和醇、醚等多数有机溶剂，吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类，所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。

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