牛津大学纳菲尔德临床神经科学系的研究人员与剑桥大学、巴茨大学和伦敦医学和牙科学院的同事一起,展示了一种新的基因治疗方法沉默人类感觉神经元(神经细胞)的潜力作为治疗持续性疼痛的一种手段。目前许多治疗慢性疼痛的药物都具有高度成瘾性,因此发现新的替代药物非常重要。
论文“人源化化学遗传学系统抑制小鼠疼痛相关行为和人类感觉神经元的过度活跃”,可以在《科学转化医学》中阅读。
化学遗传学是一个过程,其中控制神经元兴奋(刺激)的分子被设计成只有在无药物存在时才会变得活跃。在涉及动物的研究中,这一过程已经显示出作为抑制这种兴奋性的一种手段的前景。
纳菲尔德临床神经科学系的博士后研究科学家 Jimena Perez-Sanchez 和 Steven Middleton 是这项研究的共同作者,她和她的同事现在已经证明,有一种适合人类应用的化学遗传学方法。
首先,研究小组在小鼠感觉神经元中表达了 PSAM4-GlyR 基因,这是一种基于人类蛋白质受体碱乙酰胆碱和甘氨酸的化学遗传系统。他们用临床批准的药物伐尼克兰激活 PSAM4-GlyR,该药物可以抑制感觉神经元,还可以减轻通常与小鼠关节炎或神经损伤相关的疼痛超敏反应。
然后,研究人员继续激活来自红斑性肢痛症患者的感觉神经元中的 PSAM4-GlyR 系统,红斑性肢痛症是一种以灼痛为特征的疾病。他们发现这会抑制神经元并使多动症恢复正常。
纳菲尔德临床神经科学系神经病学和神经生物学教授 David Bennett 和博士后研究科学家 Jimena Perez-Sanchez 表示:“整个团队很高兴展示了基因治疗方法治疗慢性疼痛的潜力。 “仍然是未满足的巨大健康需求之一。这是通过关闭过度活跃的神经纤维来实现的。通过针对疼痛回路的这一初始组成部分,我们可以避免现有止痛药(如阿片类药物)的成瘾潜力。”
免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!
版权声明:本站所有资料均为网友推荐收集整理而来,仅供学习和研究交流使用。
工作时间:8:00-18:00
客服电话
电子邮件
扫码二维码
获取最新动态