新发现的生物标志物可以对罕见的自身免疫性疾病进行简单的血液检测

 2024-01-19  阅读 15  评论 0

摘要:阿尔伯塔大学的一个团队发现了重症肌无力的通用生物标记物,旨在为这种罕见的自身免疫性疾病开发一种简单、快速且易于使用的诊断测试。重症肌无力的意思是“严重的肌肉无力”,影响各年龄段人群中五千分之一的人,但主要是 40 岁以下的女性或 60 岁以上的男性。患者可能会出现眼睑下垂、复视、说话、咀嚼、呼吸和控制四肢困难,在罕见的严重情况下,这种情况可能是致命的。在最近发表在《科学报告

阿尔伯塔大学的一个团队发现了重症肌无力的通用生物标记物,旨在为这种罕见的自身免疫性疾病开发一种简单、快速且易于使用的诊断测试。

重症肌无力的意思是“严重的肌肉无力”,影响各年龄段人群中五千分之一的人,但主要是 40 岁以下的女性或 60 岁以上的男性。患者可能会出现眼睑下垂、复视、说话、咀嚼、呼吸和控制四肢困难,在罕见的严重情况下,这种情况可能是致命的。

在最近发表在《科学报告》上的研究中,研究小组使用先进的蛋白质组学技术,发现重症肌无力患者血液中纤维蛋白原的水平是健康对照组和类风湿性关节炎(另一种自身免疫性疾病)患者的 1000 倍。

“这是一种严重的疾病,你会看到病人在你眼前恶化,所以我们希望能够快速、早期诊断,”负责治疗来自艾伯塔省和加拿大北部患者的首席研究员兼神经学家扎伊姆·西迪奇 (Zaeem Siddiqi) 说。

目前对该疾病的血液检测评估三种抗体中的一种,可能需要几周时间才能得到结果。根据疾病类型,15% 至 50% 患有重症肌无力但无抗体的患者的检测结果可能呈阴性。西迪奇说,重症肌无力的症状可能与中风或多发性硬化症等其他神经系统疾病相混淆,因此平均而言,准确的诊断可能需要长达两年的时间。

“我们已经找到了一种简单且通用的生物标志物,适用于所有类型的重症肌无力,无论疾病处于哪个阶段,因此我希望我们能够使用这种方法更快地诊断患者,”医学系副教授 Siddiqi 说。

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