两种精神分裂症风险蛋白之间发现了意想不到的联系

研究人员表示，在小鼠脑细胞中发现两种蛋白质之间存在物理相互作用，这种相互作用可以控制运动、焦虑和记忆，有朝一日可能为开发新的精神分裂症治疗策略打开大门。

该研究小组首次确定，这两种蛋白质(两者都是与精神分裂症发展风险相关的数十种蛋白质之一)在正常条件下在大脑的多个区域中相互结合，并且在小鼠体内发现了它们的连接是维持正常运动、记忆功能和焦虑调节的关键。

他们发现，当这种联系没有按预期发生时，行为可能会受到负面影响——在小鼠中，蛋白质相互作用能力的破坏会导致多动症增加、风险规避能力降低和记忆力受损。尽管妄想和幻觉是精神分裂症的标志症状，但这种疾病还包括其他症状，包括运动和记忆问题。

“这两种蛋白质看似无关，我们的研究提供了它们之间以前未被认识到的联系，”主要作者、俄亥俄州立大学医学院生物化学和药理学副教授陈谷说。

“有超过 100 个基因已被确定为精神分裂症的风险基因，但我们仍然不知道这些风险背后的真正机制，”Gu 说。“我们希望，从长远来看，更好地了解这种机制有助于找到一种新的治疗方法，使精神分裂症患者受益。”

该研究最近发表在《分子精神病学》杂志上。

先前的尸检研究已经根据脑组织中检测到的蛋白质功能障碍的迹象确定了精神分裂症的风险基因。其中包括本研究中的蛋白质：MAP6，它在支持神经元的细胞骨架，或更具体地说，微管中发挥作用;Kv3.1，它有助于控制神经元电信号的最大频率。