急性髓系白血病的可能新疗法

新的研究发现了一种治疗急性髓系白血病的新型免疫疗法。这项发表在《自然癌症》杂志上的研究描述了一种 T 细胞受体，它可以识别患有该疾病的亚组患者之间共有的突变。这些结果为使用配备有治疗性T细胞受体的T细胞进行新的有效治疗提供了希望，这些受体被“编程”来杀白血病细胞。

急性髓系白血病 (AML) 是成人中最常见的白血病形式。该病发展非常迅速，预后极差，标准治疗下平均 5 年生存率为 29%。近年来，免疫疗法在多种癌症的治疗中取得了重大进展。然而，除了干细胞移植之外，目前还没有批准的针对 AML 的免疫疗法，干细胞移植是一种具有潜在危及生命副作用的治疗方法。

奥斯陆大学 (UiO) 和奥斯陆大学医院 (OUS) 的 Johanna Olweus 教授的研究小组与斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院 (KI) 的 Sten Eirik Jacobsen 教授和研究员 Petter Woll 的研究小组合作，现已确定了一种可能的治疗方法。治疗 AML 的目标。

研究人员提供了重要的概念证明，即针对患者之间共有突变的 T 细胞受体 (TCR) T 细胞可以成为 AML 有吸引力的治疗选择。Johanna Olweus 教授说：“这给我们带来了希望，即我们可以开发出一种治疗急性髓性白血病的新的有效疗法，并且可能也适用于其他癌症类型。”

最近的研究为免疫疗法可以针对突变提供了希望，因为突变是癌细胞特有的，并且是癌症发展的必要组成部分。然而，迄今为止的结果却令人沮丧。

“几乎所有突变对于个体癌症肿瘤和患者来说都是独特的，因此靶向治疗必须针对每个个体患者量身定制。我们还知道，许多突变仅存在于某些癌细胞中，这使得其他癌细胞逃避治疗。此外Olweus 教授解释说，免疫细胞只识别很少的突变。