研究发现与精神分裂症不同症状相关的关键基因

包括代顿大学助理教授 Julie Walsh-Messinger 在内的心理学家团队的新研究发现了与精神分裂症不同症状相关的关键基因，这一发现可能会为个人带来更好、更精确的治疗。

这项研究“代表了我们急需的一步”通过在精神分裂症的诊断范围内识别出四种以前未知的遗传疾病。 Walsh-Messinger 与纽约大学朗格尼医学中心的研究人员合作对患者进行评估，他们的研究结果发表在最新一期的期刊EBioMedicine上。

“人们研究精神分裂症已有 100 多年的历史，试图找出导致它的原因以及如何有效治疗它，”沃尔什-梅辛格说道。 “这些发现非常令人兴奋，因为我们实际上能够确定导致我们称为精神分裂症的疾病的四种不同途径。

“这是一种异质性疾病，这意味着一个精神分裂症患者可能与另一个患者看起来非常不同精神分裂症。而且，尽管它只影响一小部分人(大约 1%)，但它会导致许多社会和职业功能障碍，并使这些人在生活中体验成就感并成为社会的富有成效的成员变得非常具有挑战性。”

作者表示，他们的研究很重要，因为“患者可能对一种药物反应良好，但对另一种药物反应不佳”。医生“目前除了反复试验之外几乎没有什么可以指导他们的决定。”

例如，Walsh-Messinger 表示，研究小组发现了与某些症状相关的 SLC39A13 突变。该基因是锌转运蛋白，因此补充锌可能是治疗的良好起点。然而，这种治疗对于没有这种突变的人来说可能无效。 有关基因的更多信息可从纽约大学获得。

沃尔什-梅辛格表示，这项研究正在进行中，需要扩大到更多的人群。

“还有很多东西有待发现，”她说。 “但这为我们如何进行治疗提供了一个良好的起点。”