一项实验研究表明,一种测试人体血液样本中血小板功能的新技术比目前使用的方法更快、更容易、更精确。
《自然生物医学工程》发表了埃默里大学科学家领导的研究。
研究人员展示了该技术的概念验证,首次详细观察了患者血液中活化血小板产生的分子力样本。
研究结果表明,该技术有潜力评估抗血小板药物对个体的影响,并更清楚地了解接受体外循环手术的患者的出血风险。
与当前检测所需的一汤匙血相比,该技术仅需要大约一滴血即可进行测试。这种超灵敏性可能使该技术成为诊断患有罕见先天性血小板疾病的婴儿的宝贵工具。
这一突破基于十多年前由埃默里大学化学系教授以及埃默里大学和佐治亚理工学院华莱士 H. 库尔特生物医学工程系教授 Khalid Salaita 实验室开发的合成 DNA 张力探针。
“科学家的梦想”
张力探针可以检测到几皮牛顿大小的细胞力,或者比回形针重量轻约十亿倍。研究人员找到了一种通过利用 CRISPR 相关 12a 酶的力量来放大探针信号的方法。然后使用读板器(临床测试中常用的工具)检测机械信号。
“这个项目是出于基本的好奇心而开始的,”共同通讯作者萨莱塔说。 “我们想知道是否可以测量细胞施加的最微小的力。令人兴奋的是,我们现在正基于这种基本的好奇心来开发诊断工具来帮助患者。这是科学家的梦想。”
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