西咪替丁的药效是什么(西咪替丁抑制雄激素的效果)

 2023-09-08  阅读 9  评论 0

摘要:上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科副主任 石浩强胃溃疡主要由于胃酸分泌过多所致,临床表现为上腹痛,严重时可能会出现胃出血、胃穿孔,威胁患者生命。早期临床上主要用碱性药物“对抗”胃酸来缓解胃溃疡,但患者的疼痛症状无法得到缓解。直到西咪替丁的出现,才彻底改变了胃溃疡的治疗方法。它能从根本上抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合。西咪替丁的问世,与此前新药研发的路径完全不同。在这之前,新药研发主要通过从植物或者微

上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科副主任 石浩强

胃溃疡主要由于胃酸分泌过多所致,临床表现为上腹痛,严重时可能会出现胃出血、胃穿孔,威胁患者生命。早期临床上主要用碱性药物“对抗”胃酸来缓解胃溃疡,但患者的疼痛症状无法得到缓解。直到西咪替丁的出现,才彻底改变了胃溃疡的治疗方法。它能从根本上抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合。

西咪替丁的问世,与此前新药研发的路径完全不同。在这之前,新药研发主要通过从植物或者微生物的提取物中筛选活性成分,以此为基础来合成相似化合物,再去检测其生物活性和安全性。这是一种大海捞针式的被动方法,遴选到药效好、不良反应又小的药物,常是极其偶然的情况。

西咪替丁的研发思路则全然不同,它是在已经明确疾病机理的基础上,研究人员主动开发的。当时,研究人员发现了一种叫“组胺”的物质,它与特定的受体结合后,可引起胃酸释放,研究人员称之为H2受体。基于这一发现,人们决定设计研发一种化合物来与之对抗,即H2受体拮抗剂。实验人员以组胺结构为基础,合成出与其结构类似的化合物,在合成了200多种化合物并对它们进行成千上万次的活性测试后,研究人员终于发现其中一种具有选择性拮抗H2受体的作用。以该化合物为基础,研究人员对其进行结构修饰,提高其口服活性,降低药物引起的不良反应等,最终于1976年11月在英国上市了第一款H2受体拮抗剂西咪替丁,次年该药又在美国上市,成为了当时的“明星药物”,其发明者苏格兰药理学家布莱克博士也因此获得了诺贝尔奖。后来,在西咪替丁的基础上,人们又合成了活性更强的H2受体拮抗剂,如雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等。

作为首个系统运用药物设计理念开发的“神药”,西咪替丁在临床已经应用四十多年,除了用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等,还因其可以抑制肥大细胞释放组胺,缓解组胺释放引起的症状而被用于其他领域,比如,西咪替丁联合奥硝唑可以用于治疗痤疮;联合阿昔洛韦可以治疗带状疱疹、水痘;近期又发现西咪替丁还具有免疫调节作用,可用于某些恶性肿瘤的辅助治疗。▲

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标签:药效抑制

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