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2992是阿法替尼，与9291、易瑞莎、特罗凯的主要区别如下：
一、规格不同
1、9291：其规格为片剂，每盒30片x80毫克。
2、易瑞莎：其规格为薄膜衣片 0.25g x 30 片。
3、特罗凯：100mg 片剂为圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识，另一面空白；150mg 片剂为圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识，另一面空白。
4、阿法替尼：30mg；40mg（以阿法替尼计）。
二、成分不同
1、9291：本品主要成分为奥斯替尼。
2、易瑞莎：本品主要成分为吉非替尼 Gefitinib。
3、特罗凯：本品主要成分为盐酸厄洛替尼。
4、阿法替尼：(2E)-N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-{[(3S)-草脲胺-3-基]氧基}喹唑啉-6-基]-4-(二甲氨基)丁-2-烯酰胺。
三、性质不同
1、9291：选择性EGFRT790M突变体抑制剂。
2、易瑞莎：且具有良好的耐受性。。
3、特罗凯：在人体组织中的表达十分有限，无从获得CYP 1Al 强抑制剂的生理学相关性。
4、阿法替尼：可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。
参考资料来源：
特罗凯进医保了，可以说是一个振奋人心的好消息。
十九大胜利召开了，宣布了好多好消息，尤其是针对肺癌靶向药特罗凯而言。终于进医保了，可以通过医保报销了，可喜可贺呢。在进医保之前，特罗凯在国内的售价是650元一片，一个月的药品费用，就高达2万元。而这个还是在经过降价后的价格。但是现在不一样了，针对有医保的患者，可以通过医保购买，特罗凯医保报销后，显示是195元每片，一个月也就是5850元，剩下了三分钟一得费用。这里再给您插播一句。印度特罗凯官方售价是1300元人民币。一个月的药品费用。印度仿制药发达，跟原厂不相上下。随着 *** 政策的不算完善，现在通过申请，许多药物可以通过申请获得慈善的救助。我们都知道特罗凯在去年正式进入医保，以往一盒4600元的特罗凯，进入医保后降价为3000元一盒，医保报销以后，患者只需要自费1300元就可以了。但是在以往，自费的情况下，吃4个月特罗凯就可以用免费赠药，现在对于医保患者来说，多数地区的慈善赠药已经取消了，这也意味着患者的治疗费用也进一步增加了。没有进入医保前，特罗凯4600元一盒，一盒可以吃7天。吃4个月可以赠药，直至耐药，肺癌患者治疗费用是73600元。特罗凯医保报销以后，没有赠药，特罗凯3000元，非医保患者一个月是1.2万元，一般特罗凯8个月左右就会出现耐药，那么非医保患者需要96000元，医保患者需要支付41600元。对比一下印度特罗凯，印度特罗凯1300元一盒，一盒可以吃一个月，8个月需要10400元。
目前，厄洛替尼已经进入医保了，患者可以使用医保报销，医保报销后，一盒30片，价格在2000左右，进入医保后的厄洛替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济负担，因此，在这里值得告诉大家的是，印度上市的厄洛替尼价格较为亲民，印度海德隆HETERO的厄洛替尼，规格是150mg*30片，价格在900元左右；印度NATCO的厄洛替尼，规格是150mg*30片，价格在1200左右。
能吃多久的话。
是看个人的体质的。
都有不同的耐药期。
一般七八个月左右。
换药的话，可以采用“坚持到底也为”的！
特罗凯慈善 *** 登录不上，有可能是系统故障，或者是网络拥堵。根据查询相关信息显示在中华慈善总会的领导下，上海罗氏制药有限公司的大力支持下，开展了中华慈善总会特罗凯慈善援助项目，登陆特罗凯慈善需要登陆中华慈善，由于捐赠人数过多会导致网络拥堵或者系统故障。
特罗凯属于EGFR抑制剂，适用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者。一般7-14天就能起效，表现为症状缓解，如咳嗽缓解，疼痛减轻等。建议2个月做一次CT，评估 *** 尺寸大小，确定疗效。
注意事项：
本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。
肺毒性：
大多数病例合并有其它引起间质性肺病的因素，如同时或既往的化疗，既往放疗，之前存在的间质性肺病，转移性肺疾病或肺部感染。
一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难，咳嗽和发热时，在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗。
一旦确诊是ILD（间质性肺病），则应停止厄洛替尼治疗，必要时给予适当的治疗（参见【不良反应】和【用法用量】）。
腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰：
接受厄洛替尼治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。
部分患者可能需要减量。
对严重或持续的脱水相关腹泻，恶心，厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施（见【不良反应】）。
心肌梗塞/心肌缺血：
在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中6例患者（发生率2.3%）发生心肌梗塞/心肌缺血，其中1例患者由于心肌梗塞死亡。
相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中3例患者发生心肌梗塞（发生率1.2%），其中1例由于心肌梗塞死亡。
脑血管意外：
在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中6例患者（发生率2.3%）发生脑血管意外，其 *** 血1次，是唯一的致命事件。
相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中没有脑血管意外。
扩展资料:
药理作用：
厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体I（也称为HER1）的酪氨酸激酶抑制剂。
厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化，EGFR通常表达于正常细胞和 *** 细胞的表面。
在非临床试验模型中，EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。
参考资料来源：百度百科-特罗凯
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