肾上腺癌研究人员通过癌症基因组图谱研究网络确定了新的遗传驱动因素

来自全球各地的研究人员齐心协力，以提高对一种最罕见且致命的癌症类型的了解。

来自欧洲、北美、南美和澳大利亚 39 个机构的团队收集并分析了 91 个肾上腺皮质癌样本。作为癌症基因组图谱研究网络的一部分，他们进行了全面的基因组分析。

这项合作的结果发表在Cancer Cell上，新发现了多个驱动肾上腺的基因癌症。事实上，该分析发现，已知的导致肾上腺癌的基因驱动因素数量是其两倍。

“该数据对于诊断和预测肾上腺癌的结果具有重要意义。它还使我们能够深入探讨该疾病的生物学，以了解这些新的基因突变如何促进肾上腺癌的进展和形成，”资深作者、密歇根大学综合癌症中心肾上腺癌教授、医学博士加里·D·哈默 (Gary D. Hammer) 说道。

协作是该项目的关键。全世界每百万人中只有两人患有肾上腺癌。由于这种情况非常罕见，一个机构无法看到足够多的患者来进行有意义的研究。

“自 2003 年以来，我们一直致力于建立世界各地的肾上腺癌网络，”锤子说。

这就是为什么当 TCGA 首次宣布其罕见癌症项目时，Thomas Giordano 医学博士、哲学博士立即推动了肾上腺癌的研究。密歇根大学亨利·克莱·布莱恩特 (Henry Clay Bryant) 病理学教授佐丹奴 (Giordano) 是 TCGA 甲状腺癌分析的联合主席。他知道，对于该项目中代表的一些常见癌症，团队正在努力寻找足够的样本。他还知道肾上腺癌研究界可以成功。

标签：