UNIST 生物科学系的 Byoung Heon Kang 教授及其研究团队与庆北国立大学医院的 Dong Ho Park 教授团队合作开发了一种有可能治疗早产儿和糖尿病患者缺血性视网膜病变的技术。缺血性视网膜病变的特征是血视网膜屏障破坏和血管生长异常,通常会导致视力障碍和丧失。研究人员已经确定了一种名为肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1 (TRAP1) 的线粒体伴侣在缺血性视网膜病变发病机制中的关键作
美国国立卫生研究院的研究人员利用实验室培养的复杂视网膜模型,绘制了人类视网膜形成关键发育阶段遗传物质的 3D 组织图。这些发现为了解许多眼部疾病的临床特征奠定了基础,并揭示了染色质结构(形成染色体的 DNA 和蛋白质)调节的高度动态过程基因表达。研究结果发表在Cell Reports上。“这些结果提供了对发育中的人类视网膜的可遗传遗传景观的见解,特别是对于通常与视网膜疾病中的视力障碍相