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莎普爱思1月15日公告，近日，公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间；截至2023年底，上述单剂量滴眼液生产线累计投入约116762万元。文章

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2024-01-01 20:00:41 泰和科技近日在互动平台表示，绝大部分车间已经实现了生产现场的无人化，设备智能化程度较高，控制部分有工艺连锁、安全连锁和独立的安全SIS系统，运行非常稳定，有任何故障也能自动按照停车流程自动停车，每个车间只需要少量人在控制室监控设备运行状态就可以了，所以用人很少，随着装备规模扩大，单位产能用工数成比例减少。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

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