2024-01-15 19:02:45 复星医药1月15日公告,公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(简称“星浩澎博”)于近日收到国家药监局关于同意XH-S004片用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的I期临床试验。截至2023年12月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币3,653万元(未经审计)。文章转载自:界面
时间:2024-01-20  |  阅读:21
复星医药1月15日公告,公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(简称“星浩澎博”)于近日收到国家药监局关于同意XH-S004片用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的I期临床试验。截至2023年12月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币3,653万元(未经审计)。文章转载自:界面新闻网 非本站原创
时间:2024-01-19  |  阅读:21
最近大家对于复星医药A股都是非常感兴趣,为此小西小编特地为大家在网络上搜集了一些与复星医药A股相关的内容,那么接下来就由小西把搜集到的相关内容分享给大家吧。1、复星医药A股股票代码是**600196**。以上就是关于【复星医药A股】的相关内容,希望对大家有帮助! 版权声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系
时间:2024-01-16  |  阅读:19
今天【复星国际郭广昌:复星未来发展要抓住轻资产运营机遇 聚焦优势产业】登上了全网热搜,那么【复星国际郭广昌:复星未来发展要抓住轻资产运营机遇 聚焦优势产业】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、经济观察网 记者 黄一帆 1月13日,由上海市浙江商会主办的第七届世界浙商上海论坛暨商会2023年会在上海中心大厦举行。复星国际董事长郭广昌在发表主旨演讲时表示,“去年经济的恢复
时间:2024-01-16  |  阅读:11
今天【复星医药:控股子公司获XH-S004片药品临床试验批准】登上了全网热搜,那么【复星医药:控股子公司获XH-S004片药品临床试验批准】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【复星医药:控股子公司获XH-S004片药品临床试验批准】。2、复星医药公告。3、控股子公司星浩澎博于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症的临床试验
时间:2024-01-16  |  阅读:9
2024-01-02 20:00:30 复星医药1月2日晚间公告,梅璟萍因到龄退休,1月1日起辞去执行总裁职务。文章转载自:界面新闻网 非本站原创 版权声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢您的支持与理解。
时间:2024-01-07  |  阅读:10
复星医药12月8日公告,公司控股子公司复星弘创研制的ORIN1001片于中国境内(不包括港澳台地区)用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验于2023年12月8日完成最后一次受试者给药。经审慎考量,复星弘创将终止该新药于中国境内的临床试验及后续开发;此外,该新药(用于晚期实体瘤、特发性肺纤维化治疗)于美国I期临床试验的新受试者招募工作也已停止。该新药为小分子药物,拟用于晚期实体瘤和特发性肺纤维化治疗。
时间:2024-01-05  |  阅读:11
复星医药12月12日公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)自主研发的汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)为集团自主研发的创新
时间:2024-01-05  |  阅读:18
【拟分拆复星健康赴港上市?复星医药回应】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、据中新经纬,近日,有消息称,复星医药考虑分拆控股子公司上海复星健康科技(集团)有限公司赴港上市。2、22日,记者以投资者身份致电复星医药董秘办,工作人员回复称,“不确定该消息的真实性,但复星健康还在减亏过程中,公司会进一步优化管理措施,争取实现盈亏平衡。3
时间:2023-12-30  |  阅读:10
2023-12-08 20:02:11 复星医药12月8日公告,公司控股子公司复星弘创研制的ORIN1001片于中国境内(不包括港澳台地区)用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验于2023年12月8日完成最后一次受试者给药。经审慎考量,复星弘创将终止该新药于中国境内的临床试验及后续开发;此外,该新药(用于晚期实体瘤、特发性肺纤维化治疗)于美国I期临床试验的新受试者招募工作也已停止。该新药为小分子药物
时间:2023-12-20  |  阅读:8
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