2024-01-10 23:00:46 复星医药1月10日公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司自主研发的法莫替丁注射液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药拟用于因消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎引起的上消化道出血的治疗等。截至2023年12月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为475万元（未经审计）。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

2024-01-18 06:00:26 润都股份1月17日在互动平台表示，公司创新药盐酸去甲乌药碱注射液项目临床试验已完成。文章转载自：界面新闻网 非本站原创 版权声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢您的支持与理解。

2024-01-18 17:00:44 石四药集团1月18日公告，集团的氯化钾注射液（20ml:0g）已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价，是国内企业首家获批。氯化钾注射液（20ml:0g）主要用于治疗和预防低钾血症，适用于无法口服补钾时。文章转载自：界面新闻网 非本站原创 版权声明：转载此文是出于传递更多信息之目的

HELLO，我是智能手机网小溪，我来为大家解答以上问题。马来酸桂哌齐特注射功效与作用厂家，马来酸桂哌齐特注射液简介很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！1、药品名称：马来酸桂哌齐特注射液药品类型：处方药、医保工伤用药用途分类：脑血管药马来酸桂哌齐特注射液，适应症为脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治

长春高新1月9日公告，近日，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，经审查，重组人促卵泡激素注射液22μg(300IU)、33μg(450IU)、44μg(600IU)符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。该批件系国家药监局针对金赛药业上述3个品规的重组人促卵泡激素注射液批准注册核发的《药品注册证书》。该产品水针

复星医药1月10日公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司自主研发的法莫替丁注射液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药拟用于因消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎引起的上消化道出血的治疗等。截至2023年12月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为475万元（未经审计）。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

恒瑞医药1月4日公告，近日，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。具体为抗CTLA-4抗体SHR-806阿得贝利单抗、贝伐珠单抗及SHR-2002多种联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究。截至目前，阿得

恒瑞医药1月8日公告，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-A1921和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，

1月10日，礼来制药宣布，恩加乐®（加卡奈珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，用于成人偏头痛的预防性治疗。恩加乐®是一种人源化IgG4型单克隆抗体，可与降钙素基因相关肽（CGRP）结合并阻断CGRP与其受体结合，从而达到预防偏头痛的治疗目的。它是礼来制药偏头痛治疗领域在中国的首个获批药物。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

津药药业1月10日公告，子公司湖北津药药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的克林霉素磷酸酯注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。文章转载自：界面新闻网 非本站原创 免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！