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时间:2023-12-31  |  阅读:14
大家好,很多人对以端粒酶为靶标的抗肿瘤候选药物设计合成及活性研究,关于以端粒酶为靶标的抗肿瘤候选药物设计合成及活性研究的简介这个还不是很了解,现在让我们一起来看看吧!1、《以端粒酶为靶标的抗肿瘤候选药物设计合成及活性研究》是依托武汉大学。2、由周翔担任项目负责人的面上项目。以上就是【以端粒酶为靶标的抗肿瘤候选药物设计合成及活性研究,关于以端粒酶为靶标的抗肿瘤候选药物设计合成及活性研究的简介】相关内
时间:2023-12-31  |  阅读:18
大家好,很多人对以脂肪酸合成酶为靶标的新型抗肿瘤药物研究,关于以脂肪酸合成酶为靶标的新型抗肿瘤药物研究的简介这个还不是很了解,现在让我们一起来看看吧!1、《以脂肪酸合成酶为靶标的新型抗肿瘤药物研究》是依托中国人民解放军军事科学院军事医学研究院。2、由王晓奎担任项目负责人的青年科学基金项目。以上就是【以脂肪酸合成酶为靶标的新型抗肿瘤药物研究,关于以脂肪酸合成酶为靶标的新型抗肿瘤药物研究的简介】相关内
时间:2023-12-31  |  阅读:19
探索化合物和蛋白质靶标的生物医学相互作用对于药物发现至关重要。确定这些相互作用(DDI/DTI)不仅揭示药物组合的潜在协同效应并提高药物疗效,而且有助于药物重复使用,降低药物开发成本,提高药物开发效率。因此,预测药物与药物靶点之间的相互作用是药物发现领域的一个重要课题。最近,Quantitative Biology 发表了题为“DeepDrug:用于药物-药物相互作用和药物-靶点相互作
时间:2023-12-18  |  阅读:16
圣裘德儿童研究医院的研究结果正在使癌症免疫治疗领域向治疗脑肿瘤和实体瘤更近了一步。St. Jude 的科学家在原理验证实验中验证了一种称为 78-kDa 葡萄糖调节蛋白 (GRP78) 的细胞免疫治疗靶点。研究小组还发现了一种抵抗机制,一些肿瘤会诱骗抗癌免疫细胞表达 GRP78,从而关闭免疫细胞或导致它们被杀死。这项研究今天发表在《细胞报告医学》杂志上,该研究对于开发针对表达 GRP78 的各种难
时间:2023-11-24  |  阅读:16
【成都先导:缩短DEL库筛选的靶标独占期不会影响客户黏性】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!【成都先导:缩短DEL库筛选的靶标独占期不会影响客户黏性】成都先导10月30日于电话会议中表示,DEL库筛选的速度快,周期短,一般3-6个月时长。之前的3年排他期造成很多高价值靶点无法有效利用DEL庞大的化合物库资源,为更多客户产生苗头化合物
时间:2023-11-01  |  阅读:23
【肠癌治疗新靶标“现形”】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、据科技日报,澳大利亚奥莉维亚纽·顿-约翰癌症研究所科学家在6日出版的《科学免疫学》杂志上发表论文称,他们发现了预防和治疗肠癌的新靶标:TCF-1分子。2、研究表明,删除免疫细胞内的TCF-1时,会导致肠癌肿瘤显著减少。3、这是迄今首个此类研究,为开发靶向联合免疫疗法以更
时间:2023-10-11  |  阅读:14
今天【肠癌治疗新靶标“现形”】登上了全网热搜,那么【肠癌治疗新靶标“现形”】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【肠癌治疗新靶标“现形”】澳大利亚奥莉维亚纽·顿-约翰癌症研究所科学家在6日出版的《科学免疫学》杂志上发表论文称,他们发现了预防和治疗肠癌的新靶标:TCF-1分子。2、研究表明,删除免疫细胞内的TCF-1时,会导致肠癌肿瘤显著减少。3、这是迄今首个此类研究,
时间:2023-10-11  |  阅读:14
最近的研究表明,蛋白质相分离(PPS)广泛存在于细胞中并驱动多种重要的生物功能。在错误的地点或时间进行的蛋白质相分离可能会造成与阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病相关的分子堵塞或聚集,而形成不良的细胞凝聚物可能会导致癌症,并可能有助于解释衰老过程。鉴于人类疾病与 PPS 过程之间不断出现的关联,科学家们一直在寻找方法来确定基于 PPS 调节的治疗干预的潜在目标。临床阶段的生成人工智能 (A
时间:2023-09-27  |  阅读:24

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