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莎普爱思:单剂量滴眼剂车间通过药品GMP符合性检查
莎普爱思1月15日公告,近日,公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间;截至2023年底,上述单剂量滴眼液生产线累计投入约116762万元。文章
时间:2024-01-16 | 阅读:16
莎普爱思:通过药品GMP符合性检查
今天【莎普爱思:通过药品GMP符合性检查】登上了全网热搜,那么【莎普爱思:通过药品GMP符合性检查】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【莎普爱思:通过药品GMP符合性检查】。2、莎普爱思公告。3、公司单剂量滴眼剂车间P2线及单剂量滴眼剂车间P3线通过药品GMP符合性检查。以上就是关于【莎普爱思:通过药品GMP符合性检查】的相关内容了,希望对大家有所帮助!
时间:2024-01-16 | 阅读:9
315药品官方网站(315药品查询网)
您好,现在渔夫来为大家解答以上的问题。315药品官方网站,315药品查询网相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、识别药品的真伪初步可从批准文号上看出来,现在新的药品批准文号格式为“国药准(试)字+字母+8位数字”。2、其中“准”字代表国家批准生产的药品,“试”字代表国家批准试生产的药品。3、字母的含义是:字母包括H、Z、S、B、T、F、J,他们分别代表药品的不同类别;H代表化学药品;
时间:2024-01-15 | 阅读:13
药品学术会议总结范文(会议总结范文)
大家好,乐乐来为大家解答以下的问题,药品学术会议总结范文,会议总结范文很多朋友还不知道,现在让我们一起看看吧!1、我们今天召开的此次集会,是对后半年事情具有指导意义的一次重要集会,能否确保今年全县农信社各项义务目的实现,在很大程度上取决于能否认真贯彻落实好本次集会精神。为此,人人要起劲做到以下几点:2、一要认真学习、深刻体会。人人回去后,要发扬雷厉风行的事情作风,认真组织职员学习集会精神,体会实质
时间:2024-01-15 | 阅读:9
人福医药:氨酚羟考酮片获得药品注册证书 具体是什么情况呢
【人福医药:氨酚羟考酮片获得药品注册证书】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、人福医药公告。2、控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氨酚羟考酮片的《药品注册证书》。以上就是关于【人福医药:氨酚羟考酮片获得药品注册证书】的相关消息了,希望对大家有所帮助!
时间:2024-01-15 | 阅读:10
恒瑞医药:恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)获得药品注册证书 具体是什么情况呢
【恒瑞医药:恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)获得药品注册证书】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、恒瑞医药公告。2、近日。3、子公司山东盛迪医药有限公司药品恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。以上就是关于【恒瑞医药:恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)获得药品注册证书】的相关消
时间:2024-01-15 | 阅读:15
白云山:控股子公司药品格列齐特片通过仿制药一致性评价 具体是什么情况呢
【白云山:控股子公司药品格列齐特片通过仿制药一致性评价】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、白云山公告。2、控股子公司药品格列齐特片通过仿制药一致性评价。以上就是关于【白云山:控股子公司药品格列齐特片通过仿制药一致性评价】的相关消息了,希望对大家有所帮助!
时间:2024-01-15 | 阅读:12
百诚医药:2022HY052药品获得临床试验批准通知书 具体是什么情况呢
【百诚医药:2022HY052药品获得临床试验批准通知书】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、百诚医药公告。2、近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知书。3、公司自主研发的2022HY052药品将开展临床试验研究。以上就是关于【百诚医药:2022HY052药品获得临床试验批准通知书】的相关消息了,希望对大家有所帮助
时间:2024-01-15 | 阅读:19
特宝生物:怡培生长激素注射液药品注册申请获得受理 具体是什么情况呢
【特宝生物:怡培生长激素注射液药品注册申请获得受理】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、特宝生物公告,公司在研产品怡培生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请获得受理。2、怡培生长激素注射液(申请分类:治疗用生物制品1类)是公司自主研发的长效人生长激素,拟用于治疗内源性生长激素分泌不足所致的儿童生长障碍。3、怡培生长激素注射液未
时间:2024-01-15 | 阅读:15
华东医药:全资子公司药品瑞美吡嗪注射液收到药品注册受理通知书 具体是什么情况呢
【华东医药:全资子公司药品瑞美吡嗪注射液收到药品注册受理通知书】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、华东医药公告。2、全资子公司药品瑞美吡嗪注射液收到药品注册受理通知书。以上就是关于【华东医药:全资子公司药品瑞美吡嗪注射液收到药品注册受理通知书】的相关消息了,希望对大家有所帮助!
时间:2024-01-15 | 阅读:13
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