复星医药12月12日公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)自主研发的汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。汉斯状®(即斯鲁利单抗注射液)为集团自主研发的创新
时间:2024-01-05  |  阅读:15
欧康维视生物-B12月13日在港交所公告,根据国家医疗保障局于2023年12月13日发布的公告,公司的核心产品OT-401(YUTIQ,产品名称:优施莹)已被成功纳入国家医保局最新发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,获批准用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎的适应症。新版《国家医保药品目录》将于2024年1月1日起正式实施。OT-401(YUTIQ)是一种从Eye Poi
时间:2024-01-05  |  阅读:13
据国家卫健委网站12月29日消息,国家卫生健康委会同有关方面制定了《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》(以下简称“实施方案”)。实施方案主要从药品生产、临床用药、药品流通、宣传引导、废弃药品管理、组织实施等方面提出具体工作措施和要求。一是推行药品适宜包装。指导医疗机构积极采购使用大包装药品,引导企业按照疗程生产适宜包装的药品,避免过度包装,减少浪费。二是强化临床用药管理。坚持安全有效、经济合理的
时间:2024-01-04  |  阅读:14
大家好,我是小房,我来为大家解答以上问题。补血药品有哪些药名,补血药品有哪些很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、党参、人参、太子参、阿胶、当归、白芍、茯苓等都是补气养血的中药。2、如何从中选择适合自己的中药,一定要到正规医院,中医大夫那里根据实际情况,气虚、血虚程度来调整用药,才能达到一个对患者的病情,有治疗的作用。3、而不要把一些补气养血的药物,合在一起吃,这样可能会加重你的身体,影响正
时间:2024-01-03  |  阅读:18
大家好,小空来为大家解答以上的问题。药品注册证号查询系统官网,药品注册证号查询这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、注册证号   H20130589   原注册证号      分包装批准文号      注册证号备注      产品名称(中文)   富马酸替诺福韦二吡呋酯片   产品名称(英文)   Tenofovir disoproxil fumarate tablets   商品名(中
时间:2024-01-03  |  阅读:15
大家好,小空来为大家解答以上的问题。降肌酐的药品有哪些,降肌酐的有效药物这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、病情分析:您好: 肌肝升高, 肾脏功能受到实质性的损害. 意见建议:肾功能不足正常人的三分之一时,才会出现, 希望现在可以重视病情. 需要保肾护肾,降肌肝治疗, 可以用些爱西特, 现在治疗上最好可以采用中西医结合,标本兼治. 通过系统调理, 肌肝还是很有希望降到正常范围的.。本文
时间:2024-01-03  |  阅读:15
每日小编都会为大家带来一些知识类的文章,那么今天小编为大家带来的是2012第21届全国药品保健品广州交易会方面的消息知识,那么如果各位 每日小编都会为大家带来一些知识类的文章,那么今天小编为大家带来的是2012第21届全国药品保健品广州交易会方面的消息知识,那么如果各位小伙伴感兴趣的话可以,认真的查阅一下下面的内容哦。2012第21届全国药品保健品广州交易会由广州市艺
时间:2024-01-03  |  阅读:15
【上新!2023年国家医保药品目录新增126个药品】下面大家可以一起来看看具体是什么情况!今天(13日),国家医保局公布,2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作现已顺利结束。本次调整,共有126个药品新增进入国家医保药品目录,1个药品被调出目录。143个目录外药品参加谈判或竞价,其中121个药品谈判或竞价成功,谈判成功率为84.6%,平均降价61.7%,成功率和价格降幅均与
时间:2024-01-02  |  阅读:9
今天火狐为大家解答以上的问题。2023年药品目录,2023年10月15日国家兽药信息网相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、国家兽药基础信息查询系统于2012年8月完成I期建设,上线6个数据库(兽药生产企业GMP证书和兽药生产许可证、兽药产品批准文号、国内兽用生物制品批签发、进口生物制品批签发、化药监督抽检结果数据、生药监督抽检结果数据),2013年12月,完成了II期5个数据库(临
时间:2024-01-01  |  阅读:9
复星医药9月22日晚间公告,公司子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意其获许可产品抗人T细胞兔免疫球蛋白(中国境内商标:复可舒)用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病(GvHD)的临床试验批准。该药品为已上市的治疗用生物制品,截至2023年8月,集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为3065万元(未经审计)。 同日复星医药公告,公司控股子
时间:2024-01-01  |  阅读:10

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