2024-01-17 18:00:52 中国生物制药1月17日在港交所公告，集团开发的“艾曲泊帕乙醇胺片”（商标名：泰普升）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。艾曲泊帕乙醇胺片是一款口

2024-01-18 12:00:23 1月18日上午，此前5连跌的港股中国生物制药今日止跌，盘中一度涨超4%报04港元/股。消息面上，中国生物制药昨晚公告，集团开发的“艾曲泊帕乙醇胺片”(商标名：泰普升)已获中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。文章转

1月18日上午，此前5连跌的港股中国生物制药今日止跌，盘中一度涨超4%报04港元/股。消息面上，中国生物制药昨晚公告，集团开发的“艾曲泊帕乙醇胺片”(商标名：泰普升)已获中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

科伦药业1月16日公告，公司的化学药品“艾曲泊帕乙醇胺片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。艾曲泊帕乙醇胺片是由葛兰素史克研发的口服非肽类促血小板生成素受体激动剂，2008年美国首获批，2017年中国批准进口，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

中国生物制药1月17日在港交所公告，集团开发的“艾曲泊帕乙醇胺片”（商标名：泰普升）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。艾曲泊帕乙醇胺片是一款口服、小分子、非肽类血小板生成素受体激动剂

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