一项开创性的研究表明，性染色体，特别是通过基因 ZFX 和 ZFY，在调节人体基因表达方面发挥着关键作用，挑战了对其功能的传统观点。人类性染色体起源于一对常染色体，即普通或非性染色体，包含我们基因组的大部分，并且成对出现。这对祖先的常染色体分化成两条不同的染色体，X 和 Y。尽管 X 和 Y 已经彼此分开并具有独特的功能，即决定性别并驱动男性和女性的性别差异，但它们也保留了共同的特征从他们共同的祖

12月6日，贝瑞基因今日跌08%，全天换手率达231%，振幅达132%。龙虎榜数据显示，营业部席位合计净卖出57亿元。其中，机构买入24659万元，卖出11亿元，合计净卖出85989万元。此外，上海证券苏州中心广场证券营业部、财通证券普陀山证券营业部分别卖出87387万元、27311万元；东方财富证券拉萨东环路第二证券营业部、东方财富证券拉萨团结路第一证券营业部分别买入1560.11万元、1415

根据一项研究，对患有与心脏病相关的遗传变异的患者的医疗记录进行审查后发现，患者通常没有任何症状或体征，这对一些被认为与严重疾病相关的遗传变异的有效性提出了质疑。JAMA1 月 5 日号。选定基因集、全外显子组和全基因组的测序越来越多地用于研究和临床护理。这些方法还确定了具有潜在临床相关性的偶然发现(也称为次要发现)。在临床前诊断和风险因素缓解的前景推动下，美国医学遗传学和基因组学学院支持返回医学上

这 50 个家庭遍布荷兰、英国、美国和中国。每个家庭都有一个因名为接触素相关蛋白 1 (Cntnap1) 的单一基因突变而瘫痪的孩子。孩子们被锁在身体里，无法动弹。家人喂养它们并更换它们，有人 24/7 监控它们。在数千英里之外的德克萨斯州南部，曼苏尔·巴特 (Manzoor Bhat) 硕士、博士和他在圣安东尼奥市德克萨斯大学健康科学中心的团队正在做出一些发现，为这些深受影响的儿童

每天我们的细胞都会遇到广泛的基因组损伤，p53 蛋白会仲裁细胞周期停滞的决定，以允许修复 DNA 或通过细胞凋亡促进消除具有恶性潜力的细胞。在这篇新的编辑视角中，来自马萨诸塞大学、先锋谷生命科学研究所和希望之光乳腺癌研究中心的研究人员 Prabin Dhangada Majhi、Aman Sharma 和 D. Joseph Jerry 讨论了 TP53 突变。几乎所有肿瘤中 TP53 突变的普遍

加州理工学院的生物学家对一种无害的病毒进行了改造，使其能够通过血流成功进入成年小鼠的大脑，并将基因传递到神经系统的细胞。该病毒可以帮助研究人员绘制大脑的复杂结构，并有望提供新的疗法来治疗阿尔茨海默氏症和亨廷顿舞蹈症等疾病。此外，研究人员开发的用于识别病毒的筛选方法可用于制造能够靶向其他器官细胞的额外载体。加州理工学院高级研究科学家、描述这项工作的论文的主要作者 Ben Deverman 说：&ld

如果你很胖，你能把它归咎于你的基因吗?答案是肯定的。或许。在某些情况下。研究人员正在努力更好地了解肥胖的一些根源。麦吉尔领导的一个研究小组最近发现，对于携带特定基因变异(DRD4 VNTR，有7个重复)的女孩来说，影响孩子脂肪摄入量的关键因素并不是基因变异本身。相反，基因与女孩早期社会经济环境之间的相互作用可能决定她们与来自同一阶级背景的同龄人相比是否增加了脂肪摄入量或比平均饮食更健康。DRD4

根据该大学的新研究，基因治疗腺相关病毒(AAV)——可以被设计为将 DNA 传递到靶细胞的病毒——不太可能在人类或猴子中引起癌症触发插入，并且可能有助于长期疗效宾夕法尼亚州的基因治疗计划(GTP)。用于提供基因治疗的 AAV 有时最终会被插入染色体 DNA，这导致人们担心这种插入可能会破坏宿主基因组，可能导致细胞功能障碍或癌症的发展。然而，两项针对非

对于携带一种遗传性疾病基因的人来说，基于 CRISPR 的基因编辑疗法的单次输注可显着降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL，即“坏胆固醇”)，这种遗传性疾病会导致 LDL 胆固醇水平非常高，并导致高风险。根据今天在美国心脏协会2023 年科学会议上发表的最新科学成果，年轻时心脏病发作的风险更高。此次会议于 11 月 11 日至 13 日在费城举行，是心血管科学领域最新科学进展、研

医生经常会结合放疗和手术来治疗一种称为脑膜瘤的脑肿瘤，这种肿瘤起源于大脑周围的保护膜。但辐射的副作用可能很严重，包括记忆丧失和认知能力下降，因此了解哪些患者真正需要它很重要。现在，加州大学旧金山分校和西北医学院的研究人员与其他 10 个医疗中心合作，找到了一种高度准确的方法，可以根据肿瘤中的基因表达模式(哪些基因被打开和关闭)来预测患者的最佳治疗方法。使用这种新方法筛查肿瘤可以改变近三分之一的脑膜