2024-01-10 22:00:51 1月10日晚间,据卫材中国消息,乐意保(仑卡奈单抗注射液)上市后预计定价2508元,规格200毫克(2毫升)每瓶。此价格相比目前海南博鳌先行先试区的价格低四分之一,且与美国、日本的医保价格相当。卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示,乐意保的推荐剂量为10毫克每公斤体重,每两周使用一次。具体花费会根据患者体重的不同浮动。“据此测算,一个体重为60千克的患
时间:2024-01-20  |  阅读:26
2024-01-11 18:00:40 健康元1月11日公告,广州费米子科技有限责任公司(简称费米子)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其自主开发的FZ008-145胶囊(以下简称:FZ008-145)开展临床试验。此前,公司与费米子已签署协议,费米子将自主开发的镇痛新药FZ008-145在大中华区的权益独家授予公司,保留大中华区以外的权益。FZ008-145是由费米
时间:2024-01-20  |  阅读:28
2024-01-17 12:00:43 LG化学官微消息,1月17日,LG化学宣布旗下抗癌新药研发公司AVEO Pharmaceuticals将在美国正式启动头颈癌新药Ficlatuzumab的Ⅲ期临床试验(试验名称:FIERCE-HN),并已招募到首位受试者。LG化学计划将于2028年在全球市场推出该产品。文章转载自:界面新闻网 非本站原创
时间:2024-01-20  |  阅读:19
大家好,乐天来为大家解答以下的问题,桉柠蒎肠溶软胶囊是新药吗,桉柠蒎肠溶软胶囊是消炎药吗很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、桉柠蒎肠溶软胶囊不是消炎药,消炎药是指抗菌素,而桉柠蒎肠溶软胶囊常常被用作祛痰药,它的作用机理是促进纤毛摆动,从而促进痰液引流,易于痰液咳出。2、桉柠蒎肠溶软胶囊也常常被用于鼻窦炎、中耳炎等疾病,以促进鼻腔鼻窦的分泌物,促进耳道耵聍、脓液的排出。3、祛痰药大致分为两类
时间:2024-01-19  |  阅读:18
和黄医药1月11日宣布索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审批。索乐匹尼布是一种开发用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(「Syk」)抑制剂。ESLIM-01研究的数据支持了此项新药上市申请。ESLIM-01是一项索乐匹尼布在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,共纳入188名既往接受
时间:2024-01-19  |  阅读:20
1月9日,信达生物制药集团官微宣布,胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究(GLORY-1)达成主要终点和所有关键次要终点。信达生物计划于近期向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交玛仕度肽减重适应症的首个新药上市申请(NDA)。文章转载自:界面新闻网 非本站
时间:2024-01-18  |  阅读:18
1月9日,信达生物制药集团官微宣布,胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究(GLORY-1)达成主要终点和所有关键次要终点。信达生物计划于近期向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交玛仕度肽减重适应症的首个新药上市申请(NDA)。文章转载自:界面新闻网 非本站
时间:2024-01-18  |  阅读:19
和黄医药1月11日宣布索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审批。索乐匹尼布是一种开发用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(「Syk」)抑制剂。ESLIM-01研究的数据支持了此项新药上市申请。ESLIM-01是一项索乐匹尼布在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,共纳入188名既往接受
时间:2024-01-18  |  阅读:16
今天【阿尔茨海默病新药国内定价每瓶2508元 年治疗费用约18万元 是啥情况嘞】登上了全网热搜,那么【阿尔茨海默病新药国内定价每瓶2508元 年治疗费用约18万元 是啥情况嘞】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!【阿尔茨海默病新药年治疗费用约18万】据卫材(中国)药业有限公司官方消息,阿尔茨海默病创新药仑卡奈单抗国内定价为每瓶2508元。1月9日,该药获得国家药品监督管理
时间:2024-01-17  |  阅读:14
【阿尔茨海默病新药年治疗费用约18万,哪些渠道可以获得处方】下面大家可以一起来看看具体是什么情况!1月9日,国家药监局官网最新公示,日本卫材公司递交的阿尔茨海默病一类新药仑卡奈单抗注射液(中文商品名:乐意保)上市申请获批,用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据悉,乐意保是近20年来美国FDA首个完全批准的阿尔茨海默症新药,2023年7月在美国获得完全批准,2023年9月
时间:2024-01-17  |  阅读:14

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