迈阿密大学米勒医学院西尔维斯特综合癌症中心的研究人员领导的一项研究显示，患者最近被诊断患有一种常见的侵袭性癌症据报道，当新批准的药物成为治疗计划的一部分时，急性髓系白血病的生活质量得到改善。研究结果将于12月 9 日至 12 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国血液学学会第 65届ASH 年会暨博览会上的口头报告中发布。该报告已被 ASH 认定为临床相关摘要。一些基因的突变与急性髓系白血病(AML)

大家好,小福来为大家解答以上的问题。先导化合物设计新药，先导化合物这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！1、定 义1：指通过生物测定,从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物,一般具有新颖的化学结构,并有衍生化和改变结构发展潜力,可用作研究模型,经过结构优化,开发出受专利保护的新药品种.　　定 义2：有独特结构且具有一定生物活性的化合物.导化合物发现的方法和途径一、从天然产

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【美国FDA驳回默沙东慢性咳嗽新药gefapixant申请】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！1、默沙东当地时间12月20日公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已就公司正在研发的用于治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）的新药gefapixant申请签发答复函，FDA认为这种新药不具备治疗RCC和UCC有效性的

【信达生物与轩竹生物达成临床研究合作，探索信迪利单抗联合ADC新药治疗晚期实体瘤的潜力】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！1、据信达生物官微消息，信达生物制药集团与轩竹生物科技股份有限公司（简称“轩竹生物”），共同宣布达成一项临床研究和供药合作协议。2、将就信利迪单抗注射液（PD-1抑制剂，商品名：达伯舒 ）与轩竹生物的新型双特异抗

今天【济民可信六项1类新药临床试验获批】登上了全网热搜，那么【济民可信六项1类新药临床试验获批】具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！1、【济民可信六项1类新药临床试验获批】济民可信集团25日宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司小分子创新研究院6个化学药品1类新药近期接连获准开展临床试验，治疗领域涉及癌症、肾病以及抗感染疾病。2、分别为JMKX003801注射液用于治疗

【石药集团：向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液之新药上市申请】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！1、【石药集团：向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液之新药上市申请】 石药集团12月18日在港交所公告，集团已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的伊立替康脂质体注射液的新药上市申请(N

2023-12-13 21:01:06 九芝堂12月13日公告，全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司(简称“友搏药业”)与复旦大学附属华山医院、康龙化成（成都）临床研究服务有限公司（临床CRO公司）召开了关于开展“评价中国健康成人受试者单次和多次静脉注射YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、对照设计的I期临床试验”的临床试验启动会。YB211项目是具有全新化学结构的环脂肽

2023-12-14 09:01:59 12月13日，拜耳中国官微宣布，其前列腺癌治疗药物新型雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈（达罗他胺片）续约并新增适应症获纳入新版医保目录；慢性心衰治疗药物唯可同（维立西呱片）纳入新版医保目录；降糖新药华堂宁（多格列艾汀片）被正式准入医保。文章转载自：界面新闻网 非本站原创 版权声明：转载此文是出于传递更多

2023-12-14 16:01:16 迈威生物12月14日公告，近日，公司全资子公司江苏泰康生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用8MW0511的新药上市申请获得受理，用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。文章转载自：界面新闻网 非本站原创