2023-12-08 13:01:48 基石药业12月8日公告，择捷美®（舒格利单抗注射液）联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。舒格利单抗是全球首个获批联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌适应症

2023-12-08 14:01:12 12月8日，基石药业-B午后涨近4%，截至发稿，涨93%，报11港元，成交额5226万港元。消息面上，基石药业公布，择捷美(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。文章转载自：界面新闻

2023-12-13 11:01:18 在今日（12月13日）的10点召开的国家医保局新闻发布会上，国家医保局医药管理司司长黄心宇在回答媒体提问时表示，五年内新上市的药品在当年目录新增药品中的占比从2019年的32%，提高到今年2023年的96%。在今年的100个续约药品中，70%的药品以原价续约；31个因为销售额超出预期的品种需要降价，但是平均降幅也仅为7%。同时，这100个续约药品中，有18个

2023-12-13 15:01:32 葛兰素史克（GSK）中国宣布旗下生物制剂倍力腾（通用名称：注射用贝利尤单抗）成人狼疮肾炎（LN）适应症被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。贝利尤单抗是迄今为止唯一获得中国指南、EULAR（欧洲抗风湿病联盟）指南和KDIGO（改善全球肾脏病预后组织）指南推荐，且已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂。

2023-12-13 17:01:32 海思科12月13日公告，近日，国家医保局、人力资源社会保障部发布关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知。公司环泊酚注射液全部适应症被纳入国家医保目录。环泊酚是公司开发的全新的具有自主知识产权的静脉麻醉药物，已获得国家药品监督管理局批准上市的适应症为“非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉、全身麻醉诱导和维持、重症监护期间机

2023-12-13 18:02:03 泽璟制药12月13日公告，公司自主研发的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片（以下简称“多纳非尼”，商品名：泽普生®）用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者的适应症通过国家医保谈判，继续纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，并新增用于进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的适应症范围。文章转载自：界面新闻网

2023-12-14 08:01:38 12月13日，百济神州官微宣布，多款商业化产品和新增适应症进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。其中，公司自主研发的抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗注射液）和BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）续约并分别新增两项适应症纳入国家医保药品目录；合作引进产品戈舍瑞林长效微球制剂百拓维（注射用戈舍瑞林微球）、罕见病C

2023-12-14 14:02:02 上海医药12月14日在互动平台上称，I008有两个适应症处于临床研究阶段，其中，艾滋免疫异常适应症（I008-A）正在pre-NDA阶段，公司正在积极地与CDE进行沟通，争取早日为患者提供更多的用药优选方案。另有类风湿性关节炎适应症（I008）处于临床II期。文章转载自：界面新闻网 非本站原创 版权声明

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大家好，乐天来为大家解答以下的问题，静脉输液的目的与适应症，静脉输液目的及注意事项很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！1、静脉输液的目的主要是为了治疗、营养、扩容、补液，在静脉输液过程中需要注意的事项如下：严格执行查对制度，防止发生输液差错；2、预防空气栓塞，在输液前必须将输液管内的空气排尽，要防止液体流空，及时更换输液瓶、及时添加药物，在输液完毕后要及时拔针；3、严格执行无菌操作制度，预防输