UNIST 生物科学系的 Byoung Heon Kang 教授及其研究团队与庆北国立大学医院的 Dong Ho Park 教授团队合作开发了一种有可能治疗早产儿和糖尿病患者缺血性视网膜病变的技术。缺血性视网膜病变的特征是血视网膜屏障破坏和血管生长异常,通常会导致视力障碍和丧失。研究人员已经确定了一种名为肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1 (TRAP1) 的线粒体伴侣在缺血性视网膜病变发病机制中的关键作
香港大学李嘉诚医学院临床医学院医学系梁宇雄教授领导的研究团队,已确定PLK4为急性髓性白血病的新治疗靶点。 AML)携带TP53突变。AML 是一种致命的疾病,目前缺乏有效的治疗方案。研究结果可能为针对该 AML 亚型开展临床试验提供机制基础,以改善患者的治疗结果。玛丽医院是测试 PLK4 抑制剂对 AML 患者效果的治疗地点之一。该研究发表在《血液》杂志上。AML 是一种由骨髓造血干细胞基因变化