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原料药
八亿时空:计划尽快推出具有竞争力的医药中间体及原料药产品
2024-01-18 22:00:49 八亿时空1月18日在互动平台表示,公司高级医药中间体和原料药主要用于治疗降压降脂类的心脑血管疾病、阿兹海默及癫痫类精神类疾病,以及临床影像照影剂等方面。公司产品采用新型绿色合成工艺及自动化设备,在产品质量和成本控制等方面具有一定的优势,原料药毛利水平将略高于行业水平。随着国内老龄化加剧,预计心脑血管方面的医药中间体市场需求量会有所增长,公司将专注于降压降脂类
时间:2024-01-20 | 阅读:16
珍宝岛:枸橼酸莫沙必利获化学原料药上市申请批准
珍宝岛12月28日公告,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司(简称“鸡西分公司”)收到枸橼酸莫沙必利的《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准,在符合药品生产质量管理规范要求后,可在国内市场进行生产销售,将进一步丰富公司的产品线,有助于拓宽公司的业务领域。枸橼酸莫沙必利制剂为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀
时间:2023-12-31 | 阅读:20
博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书
今天【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】登上了全网热搜,那么【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】。2、博瑞医药公告。3、全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药品监督管理局签发的“舒更葡糖钠”《化学原料药上市申请批准通知书》。以上就是关于【博瑞医
时间:2023-12-31 | 阅读:11
珍宝岛:分公司获得枸橼酸莫沙必利化学原料药上市申请批准通知书
今天【珍宝岛:分公司获得枸橼酸莫沙必利化学原料药上市申请批准通知书】登上了全网热搜,那么【珍宝岛:分公司获得枸橼酸莫沙必利化学原料药上市申请批准通知书】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【珍宝岛:分公司获得枸橼酸莫沙必利化学原料药上市申请批准通知书】。2、珍宝岛公告。3、分公司获得枸橼酸莫沙必利化学原料药上市申请批准通知书。以上就是关于【珍宝岛:分公司获得枸橼酸莫沙
时间:2023-12-31 | 阅读:19
博瑞医药:依维莫司原料药获得上市申请批准通知书 具体是什么情况呢
【博瑞医药:依维莫司原料药获得上市申请批准通知书】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、博瑞医药公告,公司依维莫司原料药获得上市申请批准通知书。2、依维莫司适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;无法手术切除的、局
时间:2023-12-30 | 阅读:13
博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书 具体是什么情况呢
【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、博瑞医药公告。2、全资子公司博瑞制药收到国家药品监督管理局签发的“舒更葡糖钠”《化学原料药上市申请批准通知书》。以上就是关于【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】的相关消息了,希望对大家有所帮助!
时间:2023-12-30 | 阅读:12
博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书
今天【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】登上了全网热搜,那么【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【博瑞医药:舒更葡糖钠原料药获得上市申请批准通知书】博瑞医药(688166)12月25日晚间公告,全资子公司博瑞制药收到国家药品监督管理局签发的“舒更葡糖钠”《化学原料药上市申请批准通知书》。2、舒更葡糖钠
时间:2023-12-30 | 阅读:6
珍宝岛:枸橼酸莫沙必利获化学原料药上市申请批准
今天【珍宝岛:枸橼酸莫沙必利获化学原料药上市申请批准】登上了全网热搜,那么【珍宝岛:枸橼酸莫沙必利获化学原料药上市申请批准】具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【珍宝岛:枸橼酸莫沙必利获化学原料药上市申请批准】珍宝岛12月28日公告,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司收到枸橼酸莫沙必利的《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准
时间:2023-12-29 | 阅读:11
诺泰生物:司美格鲁肽原料药取得FDA DMF First Adequate Letter
【诺泰生物:司美格鲁肽原料药取得FDA DMF First Adequate Letter】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!1、【诺泰生物:司美格鲁肽原料药取得FDA DMF First Adequate Letter】诺泰生物公告。2、司美格鲁肽原料药取得FDA DMF First Adequate Letter。以上就是关于【
时间:2023-12-20 | 阅读:17
同和药业:原料药维格列汀 阿哌沙班通过药品GMP符合性检查
2023-12-11 17:00:59 同和药业12月11日公告,公司于近日收到江西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2023年第53号)”,获悉经现场检查和综合评定,公司本次检查原料药维格列汀、阿哌沙班符合药品GMP。维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂,临床用于治疗2型糖尿病。阿哌沙班是一种口服的选择性活化X因子抑制剂,能预防血栓的形成;临床用于髋关节
时间:2023-12-20 | 阅读:10
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