2024-01-11 18:00:47 据商务部网站1月11日消息，商务部、海关总署、国家药监局1月5日发布通知，为促进中药产品对外贸易，综合考虑我国天花粉及其制剂出口企业诉求、生产情况等，即日起恢复天花粉及其制剂出口。原卫生部、原经贸部、海关总署《关于加强对中药天花粉及制剂管理的通知》〔卫药字（89）第54号〕同时废止。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

亨迪药业1月3日公告，公司董事会同意公司终止“年产5,000吨布洛芬原料药项目”，将原计划投入该项目的募集资金73亿元中的86亿元投资新项目“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”。为保障募集资金投资项目“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”的顺利实施，公司拟使用募集资金向全资子公司武汉亨迪药物开发有限公司（简称“武汉亨迪”）增资86亿元实施募投项目，其中2000万元计入注册资本，66亿元计入资本公

今天【三部门：即日起恢复天花粉及其制剂出口】登上了全网热搜，那么【三部门：即日起恢复天花粉及其制剂出口】具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！1、【三部门：即日起恢复天花粉及其制剂出口】，商务部、海关总署、国家药监局发布关于恢复中药天花粉及制剂出口的通知，即日起恢复天花粉及其制剂出口。2、原卫生部、原经贸部、海关总署《关于加强对中药天花粉及制剂管理的通知》〔卫药字（89）第

【华海药业：制剂产品帕罗西汀缓释片获得美国FDA批准文号】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！1、华海药业公告，收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国FDA申报的帕罗西汀缓释片的新药简略申请（ANDA。2、即美国仿制药申请）已获得批准。以上就是关于【华海药业：制剂产品帕罗西汀缓释片获得美国FDA批准文号】的相关消息了，希望对大家

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2024-01-03 17:00:31 1月3日，恒瑞医药宣布，近日子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的醋酸阿比特龙片（II）（商标：艾瑞吉®）上市。这是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市，也是恒瑞医药获批上市的第二个化学药品第2类新药。文章转载自：界面新闻网 非本站原创 版权声明

2024-01-03 17:00:42 亨迪药业1月3日公告，公司董事会同意公司终止“年产5,000吨布洛芬原料药项目”，将原计划投入该项目的募集资金73亿元中的86亿元投资新项目“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”。为保障募集资金投资项目“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”的顺利实施，公司拟使用募集资金向全资子公司武汉亨迪药物开发有限公司（简称“武汉亨迪”）增资86亿元实施募投项目，其中2000

绿叶制药12月13日公告，集团自主研发的两款创新制剂成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（「2023年国家医保药品目录」），包括百拓维®（注射用戈舍瑞林微球）的首次纳入，以及瑞可妥®（注射用利培酮微球(II)）维持原医保支付标准成功续约。新版国家医保药品目录将于2024年1月1日起正式实施。百拓维®（注射用戈舍瑞林微球）于2023年6月在中国获批上市，用于需要雄激

亨迪药业1月3日公告，公司董事会同意公司终止“年产5,000吨布洛芬原料药项目”，将原计划投入该项目的募集资金73亿元中的86亿元投资新项目“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”。为保障募集资金投资项目“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”的顺利实施，公司拟使用募集资金向全资子公司武汉亨迪药物开发有限公司（简称“武汉亨迪”）增资86亿元实施募投项目，其中2000万元计入注册资本，66亿元计入资本公积。