同和药业近期投资者关系活动记录表显示，公司认为明年一季度成熟品种在国际市场的销售应该会恢复正常。目前新产品在主流市场还未放量，对新兴市场的销售受到客户外汇支付能力的影响较大，新兴市场支付情况目前虽略有好转，但还没看到根本性改善。预计随着美元加息结束，新兴市场外汇支付情况才会真正好转。预计2024年新产品专利在主流市场陆续到期后，主流市场开始放量。加巴喷丁今年四季度的发货量达不到250吨，四季度发货

科伦药业12月19日在互动平台表示，公司CDMO业务主要以受托研发（CRO）、受托生产（CMO）、批件转让、研发专项服务为主。2023年上半年公司CDMO业务共签署合同117项。下半年，公司CDMO业务仍以承接研发申报阶段的注册批工及生产为主，预计从2023年年底陆续有产品获批上市，CDMO业务收入将大幅增加。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

恩华药业12月20日公告，近日，公司收到了FDA官方正式的邮件通知，FDA已经完成了对公司在2019年9月10日警告信中提出的缺陷的整改措施的评估，认为公司对警告信中提出的缺陷已做出相应地整改行动，因此，关闭对公司贾汪原料药厂的警告信（Warning Letter）。公司于2019年9月25日收到美国食品药品监督管理局发出的针对2019年4月1-5日公司贾汪原料药厂的原料药检查结果发现的销售至美国

中国医药12月22日公告，公司与通用技术集团医药控股有限公司（简称“通用医控”）签署《股权转让协议》，以自有资金出资92亿元，收购通用医控所持海南通用康力制药有限公司（简称“康力药业”）46%股权。完成本次收购后，康力药业将成为中国医药全资子公司，可利于公司进一步实现三洋药业和康力药业资源共享，同时可减少管理成本，提高决策效率。如完成本次收购，康力药业将成为公司全资子公司，公司将加快开展三洋药业对

北陆药业12月25日公告，收到由塔吉克斯坦卫生部核准签发的碘海醇注射液（100ml：35g（I）、50ml：15g（I）、20ml：7g（I））、钆喷酸葡胺注射液（10ml：69g、15ml：04g、20ml：38g）药品注册证书，批准公司碘海醇注射液和钆喷酸葡胺注射液在塔吉克斯坦注册。碘海醇注射液是非离子型对比剂，适用于成人和儿童的血管及体腔内注射，在临床中进行血管造影、CT增强造影、静脉尿路造

康缘药业12月26日公告，公司全资子公司康缘医药科技拟在南京江宁医药科技园新建“康缘医药科技园项目1号楼”作为研发场所。康缘医药科技通过邀请招标并通过合理低价的评标方式选择施工单位，经过投标、评标、定标等程序，确认南通铭元为项目中标单位，中标价格为94472万元。依据中标结果，康缘医药科技按照招标文件的规定与南通铭元签署相关合同。依据中标结果，康缘医药科技按照招标文件的规定与南通铭元签署相关合同。

众生药业12月26日公告，12月26日，公司控股子公司众生睿创组织开展的拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273片）的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。昂拉地韦片（商品名：安睿威®）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。临床前研究结果表明，昂拉地韦对多

艾迪药业近期在接受调研时表示，作为完整抗HIV方案，艾诺米替片三期临床试验头对头捷扶康（艾考恩丙替片）达到临床试验终点，显著提高患者心血管获益，艾诺米替片口服单片复方制剂的组合方案系国际国内抗HIV临床实践指南推荐的标准治疗方案。公司现阶段也在积极推动艾诺米替片进入2024版中国艾滋病诊疗指南。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

先声药业官微消息，1月4日，先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，新一代重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体——注射用苏维西塔单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，用于含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的Ⅲ期临床试验（SCORES研究）已达到主要研究终点。文章转载自：界面新闻网 非本站原创

康缘药业1月2日公告，济川煎颗粒获得药品注册证书。该药品功能主治温肾益精，润肠通便。用于肾虚便秘证。症见大便秘结，小便清长，腰膝酸软，头目眩晕，舌淡苔白，脉沉迟。文章转载自：界面新闻网 非本站原创 免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！